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Phuturdex › Médicaments › Alectinib

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Alectinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Alecensa

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 16 février 2017

Au 30 octobre 2026, Alectinib fait l’objet de 24 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 15 maladies. La phase la plus avancée est la III. 7 de ces essais ont au moins un centre en France.

24Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
15Maladies étudiées
7Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Alectinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesIII9oui (3)NCT06765109
NéoplasieIII5oui (1)NCT03768063
Hémopathie maligneII–III3—NCT05722886
Tumeur du poumonIII3oui (1)NCT06765109
Lymphome à grandes cellules anaplasiquesII–III2—NCT05770037
Syndrome lymphoprolifératifII–III2—NCT05722886
PneumopathieIII1oui (1)NCT06765109
LymphomeII–III1—NCT05770037
NeuroblastomeII–III1—NCT05770037
Carcinome à cellules rénalesII–III1—NCT05770037
Tumeur osseuseI–II1—NCT07560410
Tumeur du cerveauI–II1—NCT05987644
Tumeur du système nerveux centralI–II1oui (1)NCT04774718
Tumeur colorectaleII1—NCT05725200
MétastaseII1oui (1)NCT04116541

Tout sur Alectinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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