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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Remdesivir: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Veklury

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 3. Juli 2020

Am 30. Oktober 2026 ist Remdesivir in 10 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 19 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
IIIHöchste Phase
19Untersuchte Erkrankungen
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Remdesivir verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
COVID-19III7ja (2)NCT07013474
LungenerkrankungIII2ja (2)NCT07013474
LungenentzündungIII2ja (2)NCT07013474
AtemwegsinfektionIII2ja (2)NCT07013474
Ambulant erworbene PneumonieIII1ja (1)NCT02735707
Coronavirus-InfektionenIII1ja (1)NCT07013474
InfektionIII1ja (1)NCT07013474
InfluenzaIII1ja (1)NCT02735707
AtemwegserkrankungIII1ja (1)NCT02735707
RNA virus infectious diseaseIII1ja (1)NCT07013474
Virale PneumonieIII1ja (1)NCT07013474
VirusinfektionIII1ja (1)NCT07013474
RSV-InfektionenII2—NCT06817889
Akutes AtemnotsyndromII1—NCT04488081
AutoimmunerkrankungII1—NCT06817889
DenguefieberII1—NCT06551844
ImmundefektII1—NCT05587894
AtmungsstörungenII1—NCT06873633
Respiratorische InsuffizienzII1—NCT04488081

Alles zu Remdesivir

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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