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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Hereditäres Angioödem: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 18 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 8 Medikamenten bei Hereditäres Angioödem. 6 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 14 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Deucrictibant | II–III | 5 | ja (4) | NCT05396105 |
| ADX-324 | III | 3 | ja (2) | NCT06960213 |
| NavenibartSTAR-0215 | III | 3 | ja (3) | NCT07204938 |
| NTLA-2002 | III | 1 | ja (1) | NCT06634420 |
| Berinert | II | 1 | — | NCT06919003 |
| BW-20805 | II | 1 | ja (1) | NCT06846398 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| BerotralstatOrladeyo® | III | 2 | ja (2) | NCT05453968 |
| DonidalorsenDawnzera (Autoinjector)®, Dawnzera® | III | 2 | ja (1) | NCT07298447 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 8 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Durchblutungsstörung 16 Medikamente
- Herz-Kreislauferkrankung 71 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Hautkrankheit 34 Medikamente
- Erkrankungen der Haut und des Bindegewebes 3 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D054179 „Angioedemas, Hereditary“. Prävalenz: Orphanet.