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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Angioedema ereditario: farmaci in sviluppo

Malattia raraPrevalenza 1-9 / 100 000 secondo Orphanet · ORPHA:91378

Al 30 ottobre 2026 risultano 18 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 8 farmaci per angioedema ereditario. 6 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. 11 di questi studi hanno almeno un centro in Italia.

18Studi attivi
6Farmaci sperimentali
4Sperimentali in fase III
11Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.

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Farmaci sperimentali

Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
DeucrictibantII–III5sì (4)NCT05396105
ADX-324III3sì (1)NCT06960213
NavenibartSTAR-0215III3sì (2)NCT07204938
NTLA-2002III1—NCT06634420
BerinertII1—NCT06919003
BW-20805II1sì (1)NCT06846398

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Farmaci già approvati, in nuovi studi

Approvati dalla FDA statunitense per almeno un’indicazione, non necessariamente per questa malattia, e oggi in studi attivi su di essa.

FarmacoFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
BerotralstatOrladeyo®III2sì (1)NCT05453968
DonidalorsenDawnzera (Autoinjector)®, Dawnzera®III2sì (2)NCT07298447

Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.

Tutti i 8 farmaci, con i dettagli

In Phuturdex trovi per ogni farmaco tutti gli studi, sponsor e Paesi, le autorizzazioni FDA ed EMA, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Categorie più ampie

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D054179 «Angioedemas, Hereditary». Prevalenza: Orphanet.

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