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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Eisenmangel: Medikamente in Entwicklung

Am 30. Oktober 2026 gibt es 10 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 11 Medikamenten bei Eisenmangel. 2 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
2Experimentelle Medikamente
1Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
CholineCholine BitartrateII–III1—NCT06527391
IronII2—NCT07197905

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Ferric derisomaltoseMonoferric®III2—NCT06929806
DapagliflozinForxiga, Dapagliflozin PropanediolIII1—NCT06434025
Ferric Carboxymaltose Injection [Ferinject]Injectafer®II–III1—NCT07217873
Ferric CitrateAuryxia®III1—NCT07381426
Ferrous fumarateIII1—NCT07381426
Tranexamic AcidTransexamic acid, Lysteda®III1—NCT06519422
Darbepoetin AlfaDarbeopoetin, DarbepoetinII1—NCT05340465
FerumoxytolFerabright®, Feraheme®II1—NCT05340465
CTX001Früh-I1—NCT07577817

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 11 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Spezifische Formen

Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D000090463 „Iron Deficiencies“.

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