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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Darbepoetin Alfa: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Aranesp, Nespo

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 8. Juni 2001

Am 30. Oktober 2026 ist Darbepoetin Alfa in 8 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 10 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

8Aktive Studien
IIIHöchste Phase
10Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Darbepoetin Alfa verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AnämieIII2—NCT07300111
Complications of diabetes mellitusII1—NCT05810311
Diabetes mellitusII1—NCT05810311
HypoxieII1—NCT05810311
EisenmangelII1—NCT05340465
EisenmangelanämieII1—NCT05340465
NephropathieII1—NCT05810311
Myelodysplastisches SyndromI–II1—NCT04798339
FrühgeburtII1—NCT05340465
Refraktäre Anämie mit BlastenüberschussII1—NCT07096297

Alles zu Darbepoetin Alfa

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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