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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Sidéropénie : médicaments en développement

Au 30 octobre 2026, on compte 10 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 11 médicaments pour sidéropénie. 2 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

10Essais actifs
2Médicaments expérimentaux
1Expérimentaux en phase III
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
CholineCholine BitartrateII–III1—NCT06527391
IronII2—NCT07197905

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Ferric derisomaltoseMonoferric®III2—NCT06929806
DapagliflozinForxiga, Dapagliflozin PropanediolIII1—NCT06434025
Ferric Carboxymaltose Injection [Ferinject]Injectafer®II–III1—NCT07217873
Ferric CitrateAuryxia®III1—NCT07381426
Ferrous fumarateIII1—NCT07381426
Tranexamic AcidTransexamic acid, Lysteda®III1—NCT06519422
Darbepoetin AlfaDarbeopoetin, DarbepoetinII1—NCT05340465
FerumoxytolFerabright®, Feraheme®II1—NCT05340465
CTX001I (précoce)1—NCT07577817

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 11 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Formes spécifiques

Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D000090463 « Iron Deficiencies ».

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