PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Médicaments › Ferumoxytol

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Ferumoxytol : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Ferrosoferric Oxide, Ferabright, Feraheme, Rienso

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 15 juin 2012

Au 30 octobre 2026, Ferumoxytol fait l’objet de 13 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 12 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

13Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
12Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Ferumoxytol et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

Entrer gratuitement →

Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Anémie ferripriveIII4—NCT03619850
AnémieIII2—NCT03893045
Glioblastome multiformeIII2—NCT07461948
Insuffisance rénale chroniqueIII1—NCT03619850
Tumeur du cerveauII1—NCT03270059
Tumeur du système nerveux centralII1—NCT03270059
Atteintes des nerfs crâniensII1—NCT03270059
SidéropénieII1—NCT05340465
Accouchement prématuréII1—NCT05340465
Épilepsie temporaleII1—NCT06483061
Sténose des veines pulmonairesI1—NCT06440408
Tumeur de la vessieI (précoce)1—NCT04369560

Tout sur Ferumoxytol

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

ItalianoEnglishDeutsch