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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Tranexamic Acid: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Lysteda, Cyklokapron

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Tranexamic Acid in 55 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 42 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

55Aktive Studien
IIIHöchste Phase
42Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Tranexamic Acid verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 42 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
BlutungIII10—NCT07672158
Postpartale HämorrhagieIII6—NCT07474077
Surgical blood lossIII5—NCT07672158
Chronic subdural hematomaIII3—NCT03582293
NeoplasieIII3—NCT05053867
Postoperative hemorrhageII–III3—NCT05047133
Accidental InjuriesIII2—NCT06070350
MelanosisII–III2—NCT07448415
SchmerzIII2—NCT07880743
Placenta praeviaIII2—NCT07423156
Postoperative SchmerzenIII2—NCT07880743
Schädel-Hirn-TraumaIII2—NCT04521881
Akutes NierenversagenIII1—NCT06337838
AnämieIII1—NCT06519422
Riss des vorderen KreuzbandesIII1—NCT07880743
GehirnverletzungIII1—NCT04387305
HirntumorIII1—NCT06229483
Infantile ZerebralpareseIII1—NCT07672158
Chronisches NierenversagenIII1—NCT06337838
Cutis-laxa-SyndromIII1—NCT07734740
DemenzIII1—NCT05470816
HämarthroseIII1—NCT07880743
Hämatologische NeoplasieIII1—NCT04448184
HämoptyseIII1—NCT07641946
Hemorrhagic shockIII1—NCT06070350
EisenmangelIII1—NCT06519422
KniegelenksarthroseIII1—NCT07825350
Malignes MelanomIII1—NCT05899465
ArthroseIII1—NCT07825350
Postoperative wounds infectionIII1—NCT05470816

Alles zu Tranexamic Acid

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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