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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Tranexamic Acid: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Lysteda, Cyklokapron

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)

Al 30 ottobre 2026 Tranexamic Acid è in 55 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 42 malattie. La fase più avanzata è la III. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

55Studi attivi
IIIFase più avanzata
42Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Tranexamic Acid e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov. Sono mostrate 30 malattie su 42.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
EmorragiaIII10—NCT07672158
Postpartum hemorrhageIII6—NCT07474077
Surgical blood lossIII5—NCT07672158
Chronic subdural hematomaIII3—NCT03582293
Neoplasia (tumori)III3—NCT05053867
Postoperative hemorrhageII–III3—NCT05047133
Accidental InjuriesIII2—NCT06070350
MelanosisII–III2—NCT07448415
DoloreIII2—NCT07880743
Placenta previaIII2—NCT07423156
Dolore postoperatorioIII2—NCT07880743
Trauma cranicoIII2—NCT04521881
Insufficienza renale acutaIII1—NCT06337838
AnemiaIII1—NCT06519422
Anterior cruciate ligament injuryIII1—NCT07880743
Lesioni cerebraliIII1—NCT04387305
Tumore cerebraleIII1—NCT06229483
Paralisi cerebrale infantileIII1—NCT07672158
Malattia renale cronicaIII1—NCT06337838
Cutis laxaIII1—NCT07734740
DemenzaIII1—NCT05470816
EmartroIII1—NCT07880743
Neoplasia ematologica (tumori del sangue)III1—NCT04448184
EmottisiIII1—NCT07641946
Hemorrhagic shockIII1—NCT06070350
Anemia sideropenicaIII1—NCT06519422
Artrosi del ginocchioIII1—NCT07825350
MelanomaIII1—NCT05899465
ArtrosiIII1—NCT07825350
Postoperative wounds infectionIII1—NCT05470816

Tutto su Tranexamic Acid

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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