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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Etavopivat: klinische Studien und Entwicklungsstand

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Etavopivat in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

4Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Etavopivat verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
SichelzellenanämieIII4ja (1)NCT06612268
AnämieIII1ja (1)NCT04624659
ErbkrankheitIII1ja (1)NCT04624659
BlutkrankheitIII1ja (1)NCT04624659
HämoglobinopathieIII1ja (1)NCT04624659
HämolyseIII1ja (1)NCT04624659
Hämolytische AnämieIII1ja (1)NCT04624659
Sickle cell traitIII1ja (1)NCT04624659
Vasookklusive KrisenIII1ja (1)NCT04624659

Alles zu Etavopivat

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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