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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Mitapivat: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: AG-348, Pyrukynd, Aqvesme

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 9. November 2022

Am 30. Oktober 2026 ist Mitapivat in 12 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

12Aktive Studien
IIIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Mitapivat verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AnämieIII3ja (2)NCT05175105
SichelzellenanämieIII3ja (1)NCT07656415
BlutkrankheitIII2ja (2)NCT05175105
StoffwechselstörungIII2ja (2)NCT05175105
PyruvatkinasemangelIII2ja (2)NCT05175105
Hämolytische AnämieI–II1—NCT04610866
ThalassämieII1—NCT03692052

Alles zu Mitapivat

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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