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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Mukoviszidose: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-5 / 10 000 laut Orphanet · ORPHA:586

Am 30. Oktober 2026 gibt es 27 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 30 Medikamenten bei Mukoviszidose. 14 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

27Aktive Studien
14Experimentelle Medikamente
1Experimentell, in Phase III
2Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
VX-121III2ja (2)NCT05444257
4D-710II1—NCT05248230
ANG003II1—NCT07450547
ARCT-032II1—NCT06747858
BI 3720931I–II1—NCT06962852
BX004II1—NCT06998043
NHS7108II1—NCT07559175
RCT2100II1—NCT06237335
SPL84II1—NCT06429176
Xenon-129II1—NCT02740868
VX-581I2—NCT07813039
KB407I1—NCT05504837
VX-272I1—NCT07437105
BMD003Früh-I2—NCT07485543

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
EmpagliflozinJardianceII–III1—NCT06149793
MaralixibatLivmarli®II–III1—NCT06413368
TenapanorXphozah®, Ibsrela®III1—NCT06810167
DefinityPerfluoropropaneII1—NCT02740868
DulaglutideTrulicity®II1—NCT04731272
IvacaftorKalydeco®II1—NCT06237335
LosartanArbli®, Cozaar®II1—NCT06364176
MetforminRiomet Er®, Glumetza®II1—NCT04530383
PertzyePancrelipase, CreonII1—NCT07450547
TamoxifenSoltamox®, Nolvadex®II1—NCT07289035
VerapamilVerelan Pm®, Covera-Hs®II1—NCT07688070
ZenpepII1—NCT07559175
DeutivacaftorI1—NCT07437105
Gallium nitrateGanite®I1—NCT04294043
TezacaftorI1—NCT07437105

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien. 15 von 16 Medikamenten angezeigt.

Alle 30 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D003550 „Cystic Fibrosis“. Prävalenz: Orphanet.

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