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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Dulaglutide: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Trulicity

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 21. November 2014

Am 30. Oktober 2026 ist Dulaglutide in 10 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Dulaglutide verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Typ-2-DiabetesIII5—NCT07668336
Intracranial arteriosclerosisII–III1—NCT07282041
Ischämischer SchlaganfallII–III1—NCT07282041
MukoviszidoseII1—NCT04731272
Diabetes mellitusII1—NCT04731272
Exokrine PankreasinsuffizienzII1—NCT04731272
Glucose intoleranceII1—NCT04731272
RegeltypusstörungI–II1—NCT07319286
Typ-1-DiabetesII1—NCT05478707

Alles zu Dulaglutide

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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