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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Cediranib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Zemfirza

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Cediranib in 18 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 17 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

18Aktive Studien
IIIHöchste Phase
17Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Cediranib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
EileiterkrebsIII4—NCT02446600
EierstockkrebsIII3—NCT02446600
BrustkrebsII3—NCT02498613
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomII2ja (1)NCT02498613
Triple-negativer BrustkrebsII2—NCT02498613
Endometrioides KarzinomII1—NCT03660826
KarzinosarkomII1—NCT03660826
Kolorektales KarzinomI–II1—NCT02484404
GlioblastomII1—NCT02974621
LeiomyosarkomII1—NCT03851614
Kleinzelliges BronchialkarzinomII1—NCT02498613
Malignes MesotheliomI–II1—NCT01064648
ProstatakrebsII1—NCT02893917
NierenzellkarzinomII1—NCT03741426
GebärmutterhalskrebsII1—NCT04487587
Malignes MelanomI1—NCT01364051
MetastaseI1—NCT00750841

Alles zu Cediranib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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