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Phuturdex › Médicaments › Cediranib

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Cediranib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Zemfirza

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2027 – oct. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Cediranib fait l’objet de 18 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 17 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

18Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
17Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Cediranib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur des trompes de FallopeIII4—NCT02446600
Tumeur de l'ovaireIII3—NCT02446600
Tumeur du seinII3—NCT02498613
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII2oui (1)NCT02498613
Cancer du sein triple négatifII2—NCT02498613
Carcinome endométrioïdeII1—NCT03660826
CarcinosarcomeII1—NCT03660826
Tumeur colorectaleI–II1—NCT02484404
Glioblastome multiformeII1—NCT02974621
LéïomyosarcomeII1—NCT03851614
Carcinome pulmonaire à petites cellulesII1—NCT02498613
Mésothéliome malinI–II1—NCT01064648
Tumeur de la prostateII1—NCT02893917
Carcinome à cellules rénalesII1—NCT03741426
Tumeur du col utérinII1—NCT04487587
MélanomeI1—NCT01364051
MétastaseI1—NCT00750841

Tout sur Cediranib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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