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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

CHT101: klinische Studien und Entwicklungsstand

EntwicklungscodeIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-Zulassung

Am 30. Oktober 2026 ist CHT101 in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 13 Erkrankungen. Die höchste Phase ist I. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

5Aktive Studien
IHöchste Phase
13Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie CHT101 verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
HirntumorI1—NCT07496073
Kutanes T-Zell-LymphomI1—NCT06914037
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomI1—NCT06383507
Hämatologische NeoplasieI1—NCT07809139
MetastaseI1—NCT06383507
NasopharynxkarzinomI1—NCT06383507
NeoplasieI1—NCT07496073
Neurologische SymptomeI1—NCT07496073
Non-Hodgkin-LymphomI1—NCT06914037
EierstockkrebsI1—NCT06383507
Peripheres T-Zell-LymphomI1—NCT06914037
NierenzellkarzinomI1—NCT06383507
GebärmutterhalskrebsI1—NCT06383507

Alles zu CHT101

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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