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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Darolutamide: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Nubeqa, ODM-201, BAY1841788

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 27. März 2020

Am 30. Oktober 2026 ist Darolutamide in 62 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 15 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 8 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

62Aktive Studien
IIIHöchste Phase
15Untersuchte Erkrankungen
8Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Darolutamide verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
ProstatakrebsIII42ja (4)NCT07611110
AdenokarzinomIII3—NCT06592924
Kastrationsresistentes ProstatakarzinomIII3—NCT06276465
NeoplasieIII2ja (1)NCT04464226
Erkrankungen der männlichen UrogenitalorganeI–II2—NCT06190899
ProstataerkrankungenI–II2—NCT06190899
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ KennedyI–II1ja (1)NCT07190300
Krankheit des männlichen FortpflanzungssystemsI–II1—NCT06190899
Duktales Karzinom in situII1—NCT04176081
Ovarian granulosa cell tumorII1—NCT06169124
Speicheldrüsen-TumorenII1—NCT05669664
Triple-negativer BrustkrebsII1—NCT07016399
MetastaseI1—NCT07103018
Erkrankung des UrogenitalsystemsI1—NCT07103018
Urogenitale TumorenI1—NCT07103018

Alles zu Darolutamide

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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