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Phuturdex › Médicaments › Darolutamide

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Darolutamide : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Nubeqa, ODM-201, BAY1841788

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 27 mars 2020

Au 30 octobre 2026, Darolutamide fait l’objet de 62 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 15 maladies. La phase la plus avancée est la III. 15 de ces essais ont au moins un centre en France.

62Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
15Maladies étudiées
15Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Darolutamide et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur de la prostateIII42oui (8)NCT07611110
AdénocarcinomeIII3—NCT06592924
Tumeurs de la prostate résistantes à la castrationIII3oui (2)NCT06276465
NéoplasieIII2oui (1)NCT04464226
Maladie du système génito-urinaire masculinI–II2oui (1)NCT06190899
Maladie de la prostateI–II2oui (1)NCT06190899
Maladie de KennedyI–II1oui (1)NCT07190300
Maladie de l'appareil génital mâleI–II1oui (1)NCT06190899
Carcinome canalaire in situII1—NCT04176081
Ovarian granulosa cell tumorII1—NCT06169124
Tumeur des glandes salivairesII1—NCT05669664
Cancer du sein triple négatifII1—NCT07016399
MétastaseI1—NCT07103018
Maladie du système génito-urinaireI1—NCT07103018
Tumeur uro-génitaleI1—NCT07103018

Tout sur Darolutamide

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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