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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Degarelix: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Firmagon

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 17. Februar 2009

Am 30. Oktober 2026 ist Degarelix in 26 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 9 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

26Aktive Studien
IIIHöchste Phase
9Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Degarelix verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
ProstatakrebsIII20ja (1)NCT03678025
MetastaseII–III1—NCT04787744
Duktales Karzinom in situII1—NCT04176081
LeukämieII1—NCT01746849
Brustkrebs beim MannII1—NCT05501704
Multiples MyelomII1—NCT01746849
Myelodysplastisches SyndromII1—NCT01746849
NeoplasieII1—NCT03951831
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT01746849

Alles zu Degarelix

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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