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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Deucravacitinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: BMS-986165, Sotyktu

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 24. März 2023

Am 30. Oktober 2026 ist Deucravacitinib in 18 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 15 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 10 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

18Aktive Studien
IIIHöchste Phase
15Untersuchte Erkrankungen
10Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Deucravacitinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
SchuppenflechteIII4ja (2)NCT06979453
PsoriasisarthritisIII3ja (1)NCT04908202
Lupus erythematodesIII3ja (1)NCT07791199
AutoimmunerkrankungIII2ja (1)NCT05617677
KollagenoseIII2ja (1)NCT05617677
ImmunerkrankungIII2ja (1)NCT05617677
Sjögren-SyndromIII2ja (1)NCT07791199
Juvenile idiopathische ArthritisIII1ja (1)NCT06869551
ExanthemIII1ja (1)NCT06979453
ArthropathieIII1—NCT04908202
JuckreizIII1ja (1)NCT06979453
Kutaner Lupus erythematodesII1ja (1)NCT04857034
Diskoider Lupus erythematodesII1ja (1)NCT04857034
ProstatakrebsII1—NCT07335796
VitiligoII1—NCT06327321

Alles zu Deucravacitinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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