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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Deucravacitinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: BMS-986165, Sotyktu

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 24 mars 2023

Au 30 octobre 2026, Deucravacitinib fait l’objet de 18 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 15 maladies. La phase la plus avancée est la III. 7 de ces essais ont au moins un centre en France.

18Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
15Maladies étudiées
7Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Deucravacitinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
PsoriasisIII4oui (1)NCT06979453
Rhumatisme psoriasiqueIII3oui (1)NCT04908202
Lupus érythémateux disséminéIII3oui (1)NCT07791199
Maladie auto-immuneIII2oui (1)NCT05617677
ConnectiviteIII2oui (1)NCT05617677
Maladie immunitaireIII2oui (1)NCT05617677
Syndrome de Gougerot-SjögrenIII2oui (1)NCT07791199
Arthrite juvénileIII1—NCT06869551
ExanthèmeIII1—NCT06979453
ArthropathieIII1oui (1)NCT04908202
PruritIII1—NCT06979453
Lupus érythémateux cutanéII1oui (1)NCT04857034
Lupus érythémateux discoïdeII1oui (1)NCT04857034
Tumeur de la prostateII1—NCT07335796
VitiligoII1oui (1)NCT06327321

Tout sur Deucravacitinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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