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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Domvanalimab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: AB154

FDA-SubstanzregisterIn den USA nicht zugelassenKeine EMA-ZulassungGeschätzte Markteinführung Dez. 2027 – Okt. 2028 (Schätzung von Phuturdex)

Am 30. Oktober 2026 ist Domvanalimab in 14 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 21 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

14Aktive Studien
IIIHöchste Phase
21Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Domvanalimab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII5ja (2)NCT05211895
Anaplastisches SchilddrüsenkarzinomII1—NCT06790706
KarzinoidII1—NCT06790706
GallengangskarzinomII1—NCT05724563
Gastroenteropankreatischer Neuroendokriner TumorII1—NCT06790706
Gestational trophoblastic diseaseII1—NCT06790706
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomII1—NCT06727565
LeberzellkarzinomII1—NCT05724563
LebertumorII1—NCT05724563
LungenkrebsII1—NCT05633667
Malignes MelanomII1—NCT05130177
Neuroendokrines KarzinomII1—NCT07337447
ThymomII1—NCT06790706
Alveoläres WeichteilsarkomI1—NCT04999761
GallenwegskrebsI1—NCT04999761
Kolorektales KarzinomI1—NCT04999761
SpeiseröhrenkrebsI1—NCT04999761
Kopf-Hals-TumorenI1—NCT04999761
MetastaseI1—NCT04999761
MagenkrebsI1—NCT04999761
GlioblastomFrüh-I1—NCT04656535

Alles zu Domvanalimab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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