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Phuturdex › Médicaments › Domvanalimab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Domvanalimab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: AB154

Registre des substances FDANon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée déc. 2027 – oct. 2028 (estimation Phuturdex)

Au 30 octobre 2026, Domvanalimab fait l’objet de 14 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 21 maladies. La phase la plus avancée est la III. 7 de ces essais ont au moins un centre en France.

14Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
21Maladies étudiées
7Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Domvanalimab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesIII5oui (2)NCT05211895
Carcinome anaplasique de la thyroïdeII1oui (1)NCT06790706
Tumeur carcinoïdeII1oui (1)NCT06790706
CholangiocarcinomeII1—NCT05724563
Tumeur neuroendocrine gastroentéropancréatiqueII1oui (1)NCT06790706
Maladie trophoblastique gestationnelleII1oui (1)NCT06790706
Carcinome épidermoïde de la tête et du couII1oui (1)NCT06727565
Carcinome hépatocellulaireII1—NCT05724563
Tumeur du foieII1—NCT05724563
Tumeur du poumonII1—NCT05633667
MélanomeII1—NCT05130177
Carcinome neuro-endocrinienII1oui (1)NCT07337447
ThymomeII1oui (1)NCT06790706
Sarcome alvéolaire des tissus mousI1—NCT04999761
Tumeur des voies biliairesI1—NCT04999761
Tumeur colorectaleI1—NCT04999761
Tumeur de l’œsophageI1—NCT04999761
Tumeurs de la tête et du couI1—NCT04999761
MétastaseI1—NCT04999761
Tumeur de l'estomacI1—NCT04999761
Glioblastome multiformeI (précoce)1—NCT04656535

Tout sur Domvanalimab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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