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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Doxycycline: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Lymepak, Xyrosa, Zenavod, Acticlate Cap

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Doxycycline in 29 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 46 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

29Aktive Studien
IIIHöchste Phase
46Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Doxycycline verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 46 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Bakterielle VaginoseIII2—NCT06349122
Nichttuberkulöse MykobakteriosenII–III2—NCT04310930
GeschlechtskrankheitenIII2—NCT07884240
SyphilisIII2—NCT07884240
TuberkuloseIII2—NCT05473520
Akutes KoronarsyndromIII1—NCT05473520
ChlamydioseIII1—NCT07884240
InfektionskrankheitII–III1—NCT05972772
Endemic typhusII–III1—NCT05972772
GonorrhoeIII1—NCT07884240
LungenerkrankungII–III1—NCT04310930
FrühgeburtIII1—NCT06349122
Pulmonale HypertonieIII1—NCT05473520
Tsutsugamushi-FieberII–III1—NCT05972772
BrustkrebsII2—NCT06452394
AkneI–II1—NCT02713607
Acneiform eruptionII1—NCT07629167
NeurodermitisII1—NCT01631617
Central nervous system tuberculosisII1—NCT06446245
Coronary aneurysmII1—NCT01917721
DermatitisII1—NCT01631617
EkzemII1—NCT01631617
Ehlers-Danlos-SyndromI–II1—NCT07688096
EmphysemII1—NCT05382208
InfektionII1—NCT07485010
LuxationI–II1—NCT07688096
GelenkinstabilitätI–II1—NCT07688096
Fehlbildungen des LymphsystemsII1—NCT07320001
MeningitisII1—NCT06446245
MeningoenzephalitisII1—NCT06446245

Alles zu Doxycycline

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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