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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Duloxetine: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: Drizalma Sprinkle, Cymbalta
Am 30. Oktober 2026 ist Duloxetine in 16 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 23 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Duloxetine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Nebenwirkung | III | 1 | — | NCT06407401 |
| Brustkrebs | III | 1 | — | NCT06407401 |
| Kolorektales Karzinom | II–III | 1 | — | NCT04137107 |
| Gallbladder disease | III | 1 | — | NCT06860984 |
| Musculoskeletal pain | III | 1 | — | NCT06407401 |
| Postoperative Schmerzen | III | 1 | — | NCT06606067 |
| Chronic cough | II | 2 | — | NCT05120934 |
| Husten | II | 2 | — | NCT05120934 |
| Depression | II | 2 | — | NCT07649291 |
| Schmerz | II | 2 | — | NCT04970121 |
| Asthma | II | 1 | — | NCT05110144 |
| Diabetische Polyneuropathie | II | 1 | — | NCT07882238 |
| Aufwachdelir | I–II | 1 | — | NCT05949229 |
| Fibrose | II | 1 | — | NCT05120934 |
| Gastroösophagealer Reflux | II | 1 | — | NCT05110144 |
| Hämatologische Neoplasie | II | 1 | — | NCT04560673 |
| Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen | II | 1 | — | NCT07431606 |
| Interstitielle Lungenerkrankung | II | 1 | — | NCT05120934 |
| Kniegelenksarthrose | II | 1 | — | NCT07649291 |
| Neuralgie | II | 1 | — | NCT07882238 |
| Mononeuropathia multiplex | II | 1 | — | NCT06614322 |
| Lungenfibrose | II | 1 | — | NCT05120934 |
| Upper airway cough syndrome | II | 1 | — | NCT05110144 |
Alles zu Duloxetine
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.