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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Duvelisib: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: IPI-145, Copiktra
Am 30. Oktober 2026 ist Duvelisib in 13 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 15 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Duvelisib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Peripheres T-Zell-Lymphom | III | 3 | ja (1) | NCT06522737 |
| Immunoblastische Lymphadenopathie | III | 2 | ja (1) | NCT06522737 |
| Malignes Lymphom | III | 1 | ja (1) | NCT06522737 |
| T-Zell-Lymphom | II | 3 | — | NCT07293403 |
| Chronische lymphatische Leukämie | II | 2 | — | NCT03961672 |
| T-cell prolymphocytic leukemia | I–II | 2 | — | NCT06810778 |
| T-Zell-Lymphom vom Enteropathie-Typ | II | 1 | — | NCT04803201 |
| Leukämie | I–II | 1 | — | NCT06810778 |
| Mycosis fungoides | I | 2 | — | NCT04652960 |
| Anaplastisch-großzelliges Lymphom | I | 1 | — | NCT07001384 |
| Kutanes T-Zell-Lymphom | I | 1 | — | NCT07714187 |
| T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten | I | 1 | — | NCT05010005 |
| Non-Hodgkin-Lymphom | I | 1 | — | NCT05044039 |
| Lymphoblastische Leukämie/Lymphom | I | 1 | — | NCT05044039 |
| Sézary-Syndrom | I | 1 | — | NCT04652960 |
Alles zu Duvelisib
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.