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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Duvelisib: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: IPI-145, Copiktra

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 19 maggio 2021

Al 30 ottobre 2026 Duvelisib è in 13 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 15 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.

13Studi attivi
IIIFase più avanzata
15Malattie studiate
1Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Duvelisib e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Linfoma a cellule T perifericoIII3sì (1)NCT06522737
Linfoadenopatia immunoblasticaIII2sì (1)NCT06522737
LinfomaIII1sì (1)NCT06522737
Linfoma a cellule TII3—NCT07293403
Leucemia linfatica cronicaII2—NCT03961672
T-cell prolymphocytic leukemiaI–II2—NCT06810778
Linfoma a cellule T associato a enteropatiaII1—NCT04803201
LeucemiaI–II1—NCT06810778
Micosi fungoideI2—NCT04652960
Linfoma a grandi cellule anaplasticoI1—NCT07001384
Linfoma cutaneo a cellule TI1—NCT07714187
Leucemia linfocitica granulare a grandi celluleI1—NCT05010005
Linfoma non HodgkinI1—NCT05044039
Leucemia-linfoma linfoblastico (leucemia linfoblastica acuta)I1—NCT05044039
Sindrome di SézaryI1—NCT04652960

Tutto su Duvelisib

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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