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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
EC5026 oral tablet: klinische Studien und Entwicklungsstand
Am 30. Oktober 2026 ist EC5026 oral tablet in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 6 Erkrankungen. Die höchste Phase ist I–II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie EC5026 oral tablet verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Chronisches Nierenversagen | I | 1 | — | NCT07694544 |
| Bandscheibendegeneration | I | 1 | — | NCT06438471 |
| Neuralgie | I | 1 | — | NCT06438471 |
| Rückenmarksverletzung | I | 1 | — | NCT06438471 |
| Spinale Stenose | I | 1 | — | NCT06438471 |
| Spondylosis deformans | I | 1 | — | NCT06438471 |
Alles zu EC5026 oral tablet
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.