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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

EC5026 oral tablet: studi clinici e stato di sviluppo

Identità verificata NLMNon approvato negli USANessuna autorizzazione EMA

Al 30 ottobre 2026 EC5026 oral tablet è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 6 malattie. La fase più avanzata è la I–II. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

3Studi attivi
I–IIFase più avanzata
6Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui EC5026 oral tablet e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
Malattia renale cronicaI1—NCT07694544
DiscopatiaI1—NCT06438471
NevralgiaI1—NCT06438471
Lesione spinaleI1—NCT06438471
Stenosi spinaleI1—NCT06438471
SpondilosiI1—NCT06438471

Tutto su EC5026 oral tablet

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

Apri in Phuturdex →

Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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