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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Futibatinib: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: TAS-120, Lytgobi

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 4. Juli 2023

Am 30. Oktober 2026 ist Futibatinib in 14 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 16 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 3 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

14Aktive Studien
IIIHöchste Phase
16Untersuchte Erkrankungen
3Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Futibatinib verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
GallenwegskrebsIII4—NCT07745296
GallengangskarzinomIII3—NCT07745296
MetastaseII–III2—NCT06506955
NeoplasieII3ja (1)NCT02693535
Kolorektales KarzinomII2ja (1)NCT06722183
SpeiseröhrenkrebsII2ja (1)NCT05945823
Adenokarzinom der SpeiseröhreII2ja (1)NCT05945823
HarnblasenkrebsII1—NCT06263153
Plattenepithelkarzinom der SpeiseröhreII1ja (1)NCT05945823
Multiples MyelomII1—NCT02693535
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT02693535
BauchspeicheldrüsenkrebsII1ja (1)NCT05945823
Alveoläres WeichteilsarkomI1—NCT04999761
Kopf-Hals-TumorenI1—NCT04999761
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI1—NCT04999761
MagenkrebsI1—NCT04999761

Alles zu Futibatinib

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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