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Phuturdex › Médicaments › Futibatinib

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Futibatinib : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: TAS-120, Lytgobi

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 4 juillet 2023

Au 30 octobre 2026, Futibatinib fait l’objet de 14 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 16 maladies. La phase la plus avancée est la III. 5 de ces essais ont au moins un centre en France.

14Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
16Maladies étudiées
5Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Futibatinib et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Tumeur des voies biliairesIII4oui (1)NCT07745296
CholangiocarcinomeIII3oui (1)NCT07745296
MétastaseII–III2oui (1)NCT06506955
NéoplasieII3oui (2)NCT02693535
Tumeur colorectaleII2—NCT06722183
Tumeur de l’œsophageII2oui (1)NCT05945823
Adénocarcinome de l'oesophageII2oui (1)NCT05945823
Tumeur de la vessieII1—NCT06263153
Carcinome épidermoïde de l'œsophageII1oui (1)NCT05945823
Myélome multipleII1—NCT02693535
Lymphome non hodgkinienII1—NCT02693535
Tumeur du pancréasII1oui (1)NCT05945823
Sarcome alvéolaire des tissus mousI1—NCT04999761
Tumeurs de la tête et du couI1—NCT04999761
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesI1—NCT04999761
Tumeur de l'estomacI1—NCT04999761

Tout sur Futibatinib

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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