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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Imiquimod: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Zyclara, Aldara, Zartra

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 18. September 1998

Am 30. Oktober 2026 ist Imiquimod in 8 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 18 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

8Aktive Studien
IIIHöchste Phase
18Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Imiquimod verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Aktinische KeratoseIII1—NCT05212246
BasaliomIII1—NCT05212246
Compliance (Medizin)III1—NCT05212246
PlattenepithelkarzinomIII1—NCT05212246
AstrozytomII1ja (1)NCT07888647
HirntumorII1ja (1)NCT07888647
EndometriumkarzinomII1—NCT06686043
GlioblastomII1ja (1)NCT07888647
GliomII1ja (1)NCT07888647
LeukoplakieI–II1—NCT07210775
MetastaseII1—NCT06686043
NeoplasieII1—NCT06686043
Papillomavirus-InfektionenII1—NCT06686043
GebärmutterhalskrebsII1—NCT06686043
VaginaltumorII1—NCT06686043
VulvakarzinomII1—NCT06686043
Kolorektales KarzinomI1—NCT02600949
Mycosis fungoidesFrüh-I1—NCT05838599

Alles zu Imiquimod

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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