PhuturdexDrug Pipeline Intelligence

Phuturdex › Médicaments › Imiquimod

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Imiquimod : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Zyclara, Aldara, Zartra

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 18 septembre 1998

Au 30 octobre 2026, Imiquimod fait l’objet de 8 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 18 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

8Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
18Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Imiquimod et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

Entrer gratuitement →

Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Kératose actiniqueIII1—NCT05212246
Carcinome basocellulaireIII1—NCT05212246
ObservanceIII1—NCT05212246
Carcinome épidermoïdeIII1—NCT05212246
AstrocytomeII1—NCT07888647
Tumeur du cerveauII1—NCT07888647
Tumeur de l'endomètreII1—NCT06686043
Glioblastome multiformeII1—NCT07888647
GliomeII1—NCT07888647
LeucoplasieI–II1—NCT07210775
MétastaseII1—NCT06686043
NéoplasieII1—NCT06686043
Infections à papillomavirusII1—NCT06686043
Tumeur du col utérinII1—NCT06686043
Tumeur du vaginII1—NCT06686043
Tumeur de la vulveII1—NCT06686043
Tumeur colorectaleI1—NCT02600949
Mycosis fongoïdeI (précoce)1—NCT05838599

Tout sur Imiquimod

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

ItalianoEnglishDeutsch