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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Lidocaine: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Xylocaine, Bondlido, Ztlido, Akten, Zingo

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 15. November 2013

Am 30. Oktober 2026 ist Lidocaine in 62 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 45 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

62Aktive Studien
IIIHöchste Phase
45Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Lidocaine verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 45 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
KopfschmerzIII8—NCT07661758
Postoperative SchmerzenIII5—NCT04084548
AgnosieIII4—NCT03984656
BrustkrebsIII2—NCT04874038
HustenIII2—NCT06979141
Chronisches SchmerzsyndromIII1—NCT04874038
MagendarmerkrankungIII1—NCT07076641
AufwachdelirIII1—NCT07871266
GonorrhoeIII1—NCT07631364
HeiserkeitII–III1—NCT07315490
InfektionIII1—NCT07631364
NierentumorIII1—NCT06349668
NephrolithiasisIII1—NCT06349668
PharyngitisII–III1—NCT07315490
Pudendal NeuralgiaIII1—NCT06872437
GeschlechtskrankheitenIII1—NCT07631364
Surgical blood lossII–III1—NCT06427707
SyphilisIII1—NCT06391125
HarnleiterkrebsIII1—NCT06349668
MigräneII3—NCT07361549
SubarachnoidalblutungII3—NCT07816159
DickdarmkrebsII2—NCT07432399
Facial painII2—NCT07764783
Opioidbezogene StörungenII2—NCT07294118
SchmerzII2—NCT07273916
Postoperative hemorrhageII2—NCT06057675
TinnitusII2—NCT07567274
Akuter SchmerzII1—NCT07068243
Kolorektales KarzinomII1—NCT07432399
EktasieII1—NCT07487246

Alles zu Lidocaine

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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