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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 30 ottobre 2026

Lidocaine: studi clinici e stato di sviluppo

Altri nomi e codici: Xylocaine, Bondlido, Ztlido, Akten, Zingo

Identità verificata NLMApprovato negli USA (FDA)Autorizzato nell’UE (EMA) dal 15 novembre 2013

Al 30 ottobre 2026 Lidocaine è in 62 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 45 malattie. La fase più avanzata è la III. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.

62Studi attivi
IIIFase più avanzata
45Malattie studiate
0Studi con centri in Italia

Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 30 ottobre 2026. In Phuturdex segui Lidocaine e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.

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Malattie studiate

Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov. Sono mostrate 30 malattie su 45.

MalattiaFase più avanzataStudi attiviCentri in ItaliaStudio di riferimento
CefaleaIII8—NCT07661758
Dolore postoperatorioIII5—NCT04084548
AgnosiaIII4—NCT03984656
Tumore della mammella (tumore al seno)III2—NCT04874038
TosseIII2—NCT06979141
Dolore cronicoIII1—NCT04874038
Malattie dell'apparato digerenteIII1—NCT07076641
Delirium al risveglio dall'anestesiaIII1—NCT07871266
GonorreaIII1—NCT07631364
RaucedineII–III1—NCT07315490
InfezioneIII1—NCT07631364
Tumore renaleIII1—NCT06349668
NefrolitiasiIII1—NCT06349668
FaringiteII–III1—NCT07315490
Neuropatia del pudendoIII1—NCT06872437
Infezione sessualmente trasmissibileIII1—NCT07631364
Surgical blood lossII–III1—NCT06427707
SifilideIII1—NCT06391125
Tumore dell'uretereIII1—NCT06349668
EmicraniaII3—NCT07361549
Emorragia subaracnoideaII3—NCT07816159
Tumore del colonII2—NCT07432399
Facial painII2—NCT07764783
Disturbi da uso di oppioidiII2—NCT07294118
DoloreII2—NCT07273916
Postoperative hemorrhageII2—NCT06057675
AcufeneII2—NCT07567274
Dolore acutoII1—NCT07068243
Tumore del colon-rettoII1—NCT07432399
EctasiaII1—NCT07487246

Tutto su Lidocaine

In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.

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Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 30 ottobre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.

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