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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Maraviroc: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Selzentry, Celsentri

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 18. September 2007

Am 30. Oktober 2026 ist Maraviroc in 6 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 7 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II–III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

6Aktive Studien
II–IIIHöchste Phase
7Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Maraviroc verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Long COVIDII–III2—NCT06974084
AIDSII2—NCT06805656
Acute lung injuryII1—NCT06853223
Hämatologische NeoplasieI–II1—NCT05470491
Ischämischer SchlaganfallII1—NCT07080567
Primary Graft DysfunctionII1—NCT06853223
SchlaganfallII1—NCT07080567

Alles zu Maraviroc

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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