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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Midostaurin: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: PKC412, Rydapt

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 18. September 2017

Am 30. Oktober 2026 ist Midostaurin in 8 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 6 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

8Aktive Studien
IIIHöchste Phase
6Untersuchte Erkrankungen
4Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Midostaurin verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Akute myeloische LeukämieIII7ja (3)NCT04027309
Myelodysplastisches SyndromII2—NCT02115295
Akute biphänotypische LeukämieII1—NCT02115295
BlastenkriseII1—NCT02115295
Chronische myeloische LeukämieII1—NCT02115295
LeukämieI1—NCT06313437

Alles zu Midostaurin

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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