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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Naltrexone: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Vivitrol, Revia

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 26. März 2015

Am 30. Oktober 2026 ist Naltrexone in 26 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 25 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

26Aktive Studien
IIIHöchste Phase
25Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Naltrexone verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AlkoholkrankheitIII5ja (1)NCT05827159
Opioidbezogene StörungenI–II3—NCT07871877
Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-SyndromII2—NCT06366724
AdipositasI–II2—NCT07398404
RaucherentwöhnungI–II2—NCT07398404
VulvodynieII2—NCT07862400
AutoimmunerkrankungI–II1—NCT07221565
Kognitive DysfunktionII1—NCT06366724
Diabetische PolyneuropathieII1—NCT04678895
Multiple SkleroseI–II1—NCT07221565
ZwangsstörungII1—NCT05940324
Orthostatic intoleranceII1—NCT06366724
Long COVIDII1—NCT06366724
ProstatakrebsII1—NCT07224009
Rheumatoide ArthritisI–II1—NCT07221565
Selbstverletzendes VerhaltenII1—NCT06622239
RückenmarksverletzungII1—NCT06723561
Substanzbezogene StörungI–II1—NCT07871877
Lupus erythematodesI–II1—NCT07221565
Malignes MelanomI1—NCT05968690
HautkrebsI1—NCT05968690
Anorexia nervosaFrüh-I1—NCT05509257
Bulimia nervosaFrüh-I1—NCT05509257
Bulimia nervosaFrüh-I1—NCT05509257
EssstörungFrüh-I1—NCT05509257

Alles zu Naltrexone

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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