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Phuturdex › Médicaments › Naltrexone

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Naltrexone : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Vivitrol, Revia

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 26 mars 2015

Au 30 octobre 2026, Naltrexone fait l’objet de 26 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 25 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.

26Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
25Maladies étudiées
0Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Naltrexone et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
AlcoolismeIII5—NCT05827159
Maladie liée aux opiacésI–II3—NCT07871877
Encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chroniqueII2—NCT06366724
ObésitéI–II2—NCT07398404
Sevrage tabagiqueI–II2—NCT07398404
VulvodynieII2—NCT07862400
Maladie auto-immuneI–II1—NCT07221565
Dysfonctionnement cognitifII1—NCT06366724
Neuropathie diabétiqueII1—NCT04678895
Sclérose en plaquesI–II1—NCT07221565
Trouble obsessionnel compulsifII1—NCT05940324
Intolérance orthostatiqueII1—NCT06366724
Covid longII1—NCT06366724
Tumeur de la prostateII1—NCT07224009
Polyarthrite rhumatoïdeI–II1—NCT07221565
AutomutilationII1—NCT06622239
Traumatisme médullaireII1—NCT06723561
Trouble mental induit par une substanceI–II1—NCT07871877
Lupus érythémateux disséminéI–II1—NCT07221565
MélanomeI1—NCT05968690
Tumeur cutanéeI1—NCT05968690
Anorexie mentaleI (précoce)1—NCT05509257
Boulimie nerveuseI (précoce)1—NCT05509257
Boulimie nerveuseI (précoce)1—NCT05509257
Trouble des conduites alimentairesI (précoce)1—NCT05509257

Tout sur Naltrexone

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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