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Phuturdex › Medikamente › Panitumumab

Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Panitumumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Vectibix

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 3. Dezember 2007

Am 30. Oktober 2026 ist Panitumumab in 37 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 21 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 5 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

37Aktive Studien
IIIHöchste Phase
21Untersuchte Erkrankungen
5Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Panitumumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Kolorektales KarzinomIII22ja (2)NCT05863195
MetastaseIII5—NCT02885753
NeoplasieIII5ja (1)NCT06252649
DickdarmkrebsIII2ja (1)NCT06490536
BauchspeicheldrüsenkrebsIII1—NCT06998940
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomI–II3ja (1)NCT05786924
HirntumorI–II2—NCT05786924
BrustkrebsII1—NCT02876107
Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-MangelII1—NCT06245356
ÖdemII1—NCT02876107
EndometriumkarzinomII1—NCT05564377
ErythemaII1—NCT02876107
EileiterkrebsII1—NCT05564377
GliomI–II1—NCT03510208
HistiozytoseI–II1—NCT05786924
Inflammatorischer BrustkrebsII1—NCT02876107
LungenkrebsI–II1—NCT05786924
EierstockkrebsII1—NCT05564377
SchilddrüsenkrebsI–II1—NCT05786924
Triple-negativer BrustkrebsII1—NCT02876107
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomI2—NCT05747625

Alles zu Panitumumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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