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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Perampanel: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Fycompa

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 23. Juli 2012

Am 30. Oktober 2026 ist Perampanel in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 11 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.

5Aktive Studien
IIHöchste Phase
11Untersuchte Erkrankungen
1Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Perampanel verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Major DepressionII2—NCT05786066
Posttraumatische BelastungsstörungII2—NCT05786066
Epileptischer AnfallII2ja (1)NCT06401707
Bipolare StörungII1—NCT05786066
Depressive StörungII1—NCT05786066
EpilepsieII1ja (1)NCT04015141
KreislaufstillstandII1—NCT06401707
Status epilepticusII1—NCT06401707
SuizidalitätII1—NCT05786066
SuizidII1—NCT05786066
GlioblastomFrüh-I1—NCT07284069

Alles zu Perampanel

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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