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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Perampanel : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Fycompa

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 23 juillet 2012

Au 30 octobre 2026, Perampanel fait l’objet de 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 11 maladies. La phase la plus avancée est la II. Un de ces essais a au moins un centre en France.

5Essais actifs
IIPhase la plus avancée
11Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Perampanel et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
DépressionII2—NCT05786066
Trouble de stress post-traumatiqueII2—NCT05786066
Crise d'épilepsieII2oui (1)NCT06401707
Trouble bipolaireII1—NCT05786066
Trouble dépressifII1—NCT05786066
ÉpilepsieII1oui (1)NCT04015141
Arrêt cardiorespiratoireII1—NCT06401707
État de mal épileptiqueII1—NCT06401707
Idée suicidaireII1—NCT05786066
SuicideII1—NCT05786066
Glioblastome multiformeI (précoce)1—NCT07284069

Tout sur Perampanel

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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