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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Propofol: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Diprivan

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Propofol in 30 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 29 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

30Aktive Studien
IIIHöchste Phase
29Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Propofol verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Posttraumatische BelastungsstörungIII3—NCT06809218
AufwachdelirIII2—NCT05849597
Akutes AtemnotsyndromII–III1—NCT06014138
Kardiogener SchockIII1—NCT07099014
Arterielle HypotonieIII1—NCT06733129
Ischämischer SchlaganfallIII1—NCT07902791
LungenentzündungIII1—NCT07530146
Postintensive care syndromeIII1—NCT06809218
Septischer SchockIII1—NCT07530146
Surgical blood lossII–III1—NCT06427707
DepressionII2—NCT06867549
Major DepressionII1—NCT07479550
Out-of-hospital cardiac arrestII1—NCT06744361
Postoperative kognitive DysfunktionI–II1—NCT07086911
SchmerzI2—NCT06644573
AgnosieI1—NCT07669012
Alzheimer-KrankheitI1—NCT06644573
AngststörungI1—NCT06644573
KrebsschmerzenI1—NCT06644573
Chronobiology disorderI1—NCT06644573
Zirkadiane Schlaf-Wach-RhythmusstörungI1—NCT06644573
KriegstraumaI1—NCT06644573
Idiopathische HypersomnieI1—NCT06644573
REM-Schlaf-VerhaltensstörungI1—NCT06644573
SchlafentzugI1—NCT06644573
SchlaflosigkeitI1—NCT06644573
WohlbefindenI1—NCT06644573
NeoplasieFrüh-I1—NCT06626711
Spinale StenoseFrüh-I1—NCT04992572

Alles zu Propofol

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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