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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Propofol : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Diprivan

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)

Au 30 octobre 2026, Propofol fait l’objet de 30 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 29 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

30Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
29Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Propofol et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Trouble de stress post-traumatiqueIII3—NCT06809218
Délire d'émergenceIII2—NCT05849597
Syndrome de détresse respiratoire aiguëII–III1—NCT06014138
Choc cardiogéniqueIII1—NCT07099014
Hypotension artérielleIII1oui (1)NCT06733129
Accident vasculaire cérébral ischémiqueIII1—NCT07902791
PneumonieIII1—NCT07530146
Postintensive care syndromeIII1—NCT06809218
Choc septiqueIII1—NCT07530146
Hémorragie chirurgicaleII–III1—NCT06427707
État dépressifII2—NCT06867549
DépressionII1—NCT07479550
Arrêt cardiaque hors hôpitalII1—NCT06744361
Trouble cognitif postopératoireI–II1—NCT07086911
DouleurI2—NCT06644573
AgnosieI1—NCT07669012
Maladie d'AlzheimerI1—NCT06644573
Trouble anxieuxI1—NCT06644573
Douleur cancéreuseI1—NCT06644573
Trouble chronobiologiqueI1—NCT06644573
Troubles du rythme circadien du sommeilI1—NCT06644573
Troubles comportementaux de guerreI1—NCT06644573
Hypersomnie idiopathiqueI1—NCT06644573
Trouble du comportement en sommeil paradoxalI1—NCT06644573
AgrypnieI1—NCT06644573
InsomnieI1—NCT06644573
Bien-êtreI1—NCT06644573
NéoplasieI (précoce)1—NCT06626711
Sténose du canal vertébralI (précoce)1—NCT04992572

Tout sur Propofol

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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