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Phuturdex › Medikamente › Ramucirumab

Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Ramucirumab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Cyramza

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 19. Dezember 2014

Am 30. Oktober 2026 ist Ramucirumab in 47 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 13 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 9 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

47Aktive Studien
IIIHöchste Phase
13Untersuchte Erkrankungen
9Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Ramucirumab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII16ja (2)NCT02411448
MagenkrebsIII9ja (2)NCT06346392
LungenkrebsIII7—NCT05633602
NeoplasieIII5ja (1)NCT07821684
AdenokarzinomIII4ja (1)NCT04704934
Adenokarzinom der SpeiseröhreII–III4—NCT06203600
MetastaseII5ja (1)NCT02711553
SpeiseröhrenkrebsII3ja (1)NCT06251973
GallenwegskrebsII2ja (1)NCT02711553
Kopf-Hals-TumorenII2—NCT05980000
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomII1—NCT05980000
Alveoläres WeichteilsarkomI1—NCT04999761
Kolorektales KarzinomI1—NCT04999761

Alles zu Ramucirumab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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