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Phuturdex › Médicaments › Ramucirumab

Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Ramucirumab : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Cyramza

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)Autorisé dans l’UE (EMA) depuis le 19 décembre 2014

Au 30 octobre 2026, Ramucirumab fait l’objet de 47 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 13 maladies. La phase la plus avancée est la III. 12 de ces essais ont au moins un centre en France.

47Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
13Maladies étudiées
12Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Ramucirumab et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesIII16oui (4)NCT02411448
Tumeur de l'estomacIII9oui (3)NCT06346392
Tumeur du poumonIII7—NCT05633602
NéoplasieIII5oui (1)NCT07821684
AdénocarcinomeIII4oui (2)NCT04704934
Adénocarcinome de l'oesophageII–III4oui (1)NCT06203600
MétastaseII5oui (1)NCT02711553
Tumeur de l’œsophageII3oui (1)NCT06251973
Tumeur des voies biliairesII2oui (1)NCT02711553
Tumeurs de la tête et du couII2—NCT05980000
Carcinome épidermoïde de la tête et du couII1—NCT05980000
Sarcome alvéolaire des tissus mousI1—NCT04999761
Tumeur colorectaleI1—NCT04999761

Tout sur Ramucirumab

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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