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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Relatlimab: klinische Studien und Entwicklungsstand

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 15. September 2022

Am 30. Oktober 2026 ist Relatlimab in 40 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 45 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 8 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

40Aktive Studien
IIIHöchste Phase
45Untersuchte Erkrankungen
8Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Relatlimab verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 45 Erkrankungen angezeigt.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Malignes MelanomIII16ja (2)NCT06246916
NeoplasieII–III3ja (2)NCT03470922
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII2ja (2)NCT06561386
Kutanes malignes MelanomIII1ja (1)NCT06743126
HarnblasenkrebsII3—NCT02465060
LeberzellkarzinomII3ja (1)NCT02465060
BasaliomII2—NCT06624475
DickdarmkrebsII2—NCT02465060
Kolorektales KarzinomII2ja (1)NCT02465060
SpeiseröhrenkrebsII2—NCT02465060
Kopf-Hals-PlattenepithelkarzinomII2ja (1)NCT04080804
NierenzellkarzinomII2ja (1)NCT05148546
MagenkrebsII2—NCT02465060
UrothelkarzinomII2ja (1)NCT04953104
BlasenkrankheitII1—NCT06237920
BrustkrebsII1—NCT02465060
KarzinomII1—NCT05347212
EndometriumkarzinomII1—NCT02465060
Erkrankung des weiblichen UrogenitalsystemsII1—NCT06237920
Urogenitalerkrankungen der Frau und SchwangerschaftskomplikationenII1—NCT06237920
GliomII1—NCT02465060
Hämatologische NeoplasieII1—NCT02465060
LungenkrebsII1—NCT02465060
Malignes LymphomII1—NCT02465060
Erkrankungen der männlichen UrogenitalorganeII1—NCT06237920
MerkelzellkarzinomII1—NCT06151236
MetastaseII1—NCT06101134
MikrosatelliteninstabilitätII1—NCT03607890
Multiples MyelomII1—NCT02465060
NasopharynxkarzinomII1—NCT06029270

Alles zu Relatlimab

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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