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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Retatrutide: klinische Studien und Entwicklungsstand
Am 30. Oktober 2026 ist Retatrutide in 11 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 21 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 4 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Retatrutide verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.
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Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Adipositas | III | 6 | ja (1) | NCT07035093 |
| Übergewicht | III | 3 | — | NCT07035093 |
| Typ-2-Diabetes | III | 3 | ja (1) | NCT06383390 |
| Chronisches Nierenversagen | III | 2 | ja (1) | NCT06383390 |
| Diabetes mellitus | III | 2 | ja (1) | NCT06297603 |
| Hormonstörung | III | 2 | — | NCT06260722 |
| Störungen des Glukosestoffwechsels | III | 2 | — | NCT06260722 |
| Nephropathie | III | 2 | ja (1) | NCT06383390 |
| Stoffwechselstörung | III | 2 | — | NCT06260722 |
| Atherosklerose | III | 1 | ja (1) | NCT06383390 |
| Herz-Kreislauferkrankung | III | 1 | ja (1) | NCT06383390 |
| Zerebrovaskuläre Störung | III | 1 | ja (1) | NCT06383390 |
| Chronisches Nierenversagen | III | 1 | ja (1) | NCT06383390 |
| Koronare Herzkrankheit | III | 1 | ja (1) | NCT06383390 |
| Fettleber | III | 1 | ja (1) | NCT07165028 |
| Herzerkrankung | III | 1 | ja (1) | NCT06383390 |
| Metabolische Dysfunktion assoziierte steatotische Lebererkrankung | III | 1 | ja (1) | NCT07165028 |
| Periphere Arterielle Verschlusskrankheit | III | 1 | ja (1) | NCT06383390 |
| Körpergewicht | II | 1 | — | NCT07467447 |
| Gewichtsreduktion | II | 1 | — | NCT07467447 |
| Insulinresistenz | I | 1 | ja (1) | NCT06982859 |
Alles zu Retatrutide
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.