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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Romiplostim: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Nplate

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)In der EU zugelassen (EMA) seit 4. Februar 2009

Am 30. Oktober 2026 ist Romiplostim in 10 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 10 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

10Aktive Studien
IIIHöchste Phase
10Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Romiplostim verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Idiopathische thrombozytopenische PurpuraIII2—NCT07700238
BrustkrebsIII1—NCT03937154
Nicht-kleinzelliges BronchialkarzinomIII1—NCT03937154
EierstockkrebsIII1—NCT03937154
Aplastische AnämieII1—NCT07400341
OsteomyelofibroseII1—NCT06345495
SplenomegalieII1—NCT06345495
ThrombozytopenieII1—NCT07278661
SepsisI1—NCT07595133
Ewing-SarkomFrüh-I1—NCT07048249

Alles zu Romiplostim

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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